微生物限度檢查是藥品質量控制的重要組成部分，它確保了藥品在生產和儲存過程中的微生物污染得到有效控制。從檢索到的材料中，我們可以看到一系列的問題和解決方案，這些涵蓋了包裝材料、抗真菌藥品、陽性對照、藥典規(guī)定、培養(yǎng)條件等多個方面。
       在檢查中，為了確保準確性和有效性，需要運用多種方法并進行驗證，針對不同的問題采取相應的解決方案。
       包裝材料的大腸埃希菌檢查是一個關鍵環(huán)節(jié)。根據“藥技圈”提供的材料，檢查方法有多種，例如“將浸提液合并后，取一部分，接種膽鹽乳糖培養(yǎng)基進行檢查”，或者“將浸提液合并后，薄膜過濾，然后按規(guī)定的方法檢驗”。這表明，根據材料的不同，可以選擇合適的方法進行檢測。
       抗真菌藥品的微生物限度檢查法也是特殊的，因為需要調整霉菌和酵母菌的計數方法。這可以通過“根據產品劑型的不同，選擇薄膜過濾法或培養(yǎng)基稀釋法等方法”來實現。
       陽性對照的重要性在于“確保每一次檢測對可能存在的微生物都是有效的”。這是為了確保檢測方法的可靠性和準確性，盡管國外可能不需要。
       藥典未規(guī)定統(tǒng)一的檢測方法，主要是由于“檢測方法還沒有經過必要的復核”。但藥典也在嘗試“將微生物檢驗的統(tǒng)一方法收載在品種的各論項下”。
       在梭菌檢查中，需要在“厭氧培養(yǎng)裝置中進行培養(yǎng)”，這并不一定要求使用昂貴的厭氧培養(yǎng)箱，而是可以采用其他厭氧培養(yǎng)裝置。
       如果在使用多種方法進行控制菌檢查方法驗證時，無法檢出控制菌，解決方案是“采用薄膜過濾法進行檢查”，因為這種方法可以最大程度地去除產品的抑菌作用。
       在進行微生物限度檢查時，對于常規(guī)的監(jiān)督抽樣檢品，例如原料，需要進行活螨檢查，這可以在“原始記錄中體現”，但報告書上可以不出現，除非發(fā)現有活螨檢出。
       藥包材微生物限度檢查規(guī)定了合格質量水平，通常產量下取樣8個，要求“8個瓶子均符合規(guī)定”，這需要每個瓶子分別進行實驗。
       對于大腸埃希菌具體操作規(guī)程，可以參考“中國藥品檢驗標準操作規(guī)程”。
       動物組織及動物類原藥材的提取物入藥時，需要進行“沙門菌檢查”。

       關于中國藥典菌落計數結果的判斷，2010年版對結果報告進行了較大篇幅的修訂，使得規(guī)定“比05版更為清晰、明確”。
       在確定需做沙門菌檢驗樣品量時，應為“30g（ml）”，其中10g（ml）用于樣品計數檢驗和其他控制菌檢查，10g（ml）用于沙門菌檢查，10g（ml）用于沙門菌檢查的陽性對照。
       對于日常的實驗室裝備，是能夠達到梭菌無氧的培養(yǎng)要求的，可以采用“厭氧培養(yǎng)盒（罐）”。
       如果一個產品有兩個規(guī)格，每個規(guī)格都需要進行“陽性對照”。
       在樣品稀釋時，如果細菌數為100g/g，樣品稀釋級只做“1:10,1:100的倍數”就可以了。
       培養(yǎng)時間可以表示為具體小時數，如“3天，5天，可理解為72小時，120小時”。
       在無菌檢查和中，產品中規(guī)定的溶解液“可以換成其他的溶液”。
       如果制劑通則中沒有微生物檢查項目，可以“不進行微生物項目檢測”。
       在細菌、霉菌和酵母菌計數中，方法驗證應參照供試品檢驗時的條件，即“細菌3天，霉菌和酵母菌5天”。
       測定純化水微生物限度時，過濾量應以培養(yǎng)后出現的微生物數不超過“100cfu/膜”為標準，不需要稀釋，不需要沖洗，每張濾膜的過濾量為“5ml”。